三个市场，各自要什么
下面列的是客户与清关环节最常索要的文件类别，不是全部法规要求。具体到产品用途（是否接触食品、是否儿童使用）还会追加要求。
| 市场 | 常要的文件 | 要点 |
|---|---|---|
| 欧盟 | 化学品合规声明、食品接触材料检测报告 | 按用途区分：普通清洁件与接触食品件走不同标准，接触食品件需按欧盟框架法规评估 |
| 美国 | 食品接触检测报告、州级化学品申报 | 接触食品件按 21 CFR 相应条款出报告；加州等州另有申报要求 |
| 日本 | 食品卫生法相关检测、成分表 | 接触食品件按日本食品卫生法出检测，标签需日文成分与使用说明 |
| 中东与东南亚 | 原产地证、成分表、检测报告 | 多语种标签按进口商要求，阿拉伯文版面需与英文同版式 |
以上为常见要求，不构成法律意见。清关口径以进口国现行法规与客户合同为准，建议下单前由进口商确认最终清单。
可提供的检测报告
报告由母公司峰特（浙江）新材料有限公司持有，浙江峰创未来新材料有限公司为其全资子公司，以子公司身份使用。提供时以原件载明的持证主体与覆盖范围为准。
| 报告 | 覆盖内容 | 适用场景 |
|---|---|---|
| REACH | 高关注物质筛查 | 欧盟客户常规索要，按批次提供 |
| RoHS | 有害物质限用检测 | 带电或电子配套渠道的附加要求 |
| 食品接触检测报告 | FDA 21 CFR 177.1460 项下检测 | 接触食品的清洁件，美国市场 |
| OEKO-TEX Standard 100 | Class II · 证书号 26.HCN.99360 | 纺织与家纺配套渠道，覆盖期至 2027-07-31 |
| 体系认证 | 质量管理体系 | 客户验厂与供应商准入环节 |
报告按牌号、颜色与厚度逐项覆盖，不等于全系列通用。指定规格是否在覆盖范围内，按证书原件核对后再对外引用。
包装标签要写对四件事
标签不合规是被下架最常见的原因，改一次版面就要重出版费。这四项在首次设计时定死。
语言
按进口国要求出对应语言，中 / 英 / 日 / 韩 / 阿拉伯文同一版式换语言，不必为每个市场重做设计。
成分与材质
按实际材质写，复合件要写明各层材质；材质名称用目标市场的通行叫法，避免消费者误读。
使用与警示
写清适用表面与禁用表面，高光镜面、无涂层金属等易留痕表面须标注先试擦。
条码与批次
EAN/UPC 由品牌方提供号段，FNSKU 与入仓标按平台要求贴，批次标与生产日期在版面留固定位置。
出货前的单证配合
按出厂价成交时，单证由客户指定货代主导，我们配合出资料。三项资料在出货前 3 天给齐，避免压港。
报关资料
品名、材质、用途、数量与金额按实际申报，与装箱单逐项对应，不混报品类。
装箱单与箱规
逐款列箱数、毛净重与体积，混装单按款分列，托盘尺寸与堆码层数一并给到。
批次与追溯
量产按批次交付并可追批次，出现质量争议时能定位到具体生产批与封样件。
需要原产地证或其它证明文件时，在下单时一并说明，按目的国要求办理，办理周期计入交期。
常见问题
报告能直接给客户吗？
可以，按证书原件提供，并说明持证主体为母公司峰特（浙江）新材料有限公司、使用方为子公司。引用时限定在报告覆盖的牌号、颜色与厚度范围内。
接触食品的清洁件要什么？
按目标市场出食品接触检测报告：美国走 21 CFR 177.1460 项下检测，欧盟与日本按各自框架评估。报告是检测结论，不等同于任何形式的官方批准。
能在包装上印认证标志吗？
只有在该证书覆盖的规格范围内、且获得授权的前提下才能印。超范围使用属违规，我们会在版面审核阶段拦下这类写法。
标签需要几套版面？
按市场数量定。同一版式换语言即可，不必重做设计；但如果成分、警示或条码要求不同，则需分别出稿。多市场订单建议一次把所有版面排完再上机。
清关被要求补件怎么办？
先确认缺的是检测报告、成分表还是原产地证，把要求原文发过来，我们按类别补齐。建议在下单时就把目的国清单确认一遍，减少到港后补件。
本页内容为文件准备口径说明，不构成法律意见。出口主体与生产主体为浙江峰创未来新材料有限公司，义乌厂区生产。
